美国参议员联合致信FDA，敦促改革PMTA流程

【两个参议员联名敦促FDA改革烟草产品申请流程】
美国参议员乔·曼钦、兰德·保罗和泰德·布德联名致信美国食品药物监督管理局烟草产品中心（CTP），要求其改革预市场烟草产品申请（PMTA）流程，并提供有关政策和行动信息，以确保基于科学和证据的有效行动。
根据Vaporvoice消息，参议员们在信中提到，在美国，吸烟是造成疾病和死亡的主要原因，约有3100万美国人吸烟。为了降低伤害，食品和药物管理局必须设立一个有效的授权过程。
据了解，自2009年以来已有超过2600万份PMTA提交新产品申请。然而，CTP仅批准了不到50项申请。参议员们表示，科学依据和已授权的PMTA或MRTP产品的推出可能改善吸烟者的健康状况。
参议员们认为，在防止公众健康受到伤害的目标下，FDA必须设立一个有效的授权流程，并加快授权速度以确保风险程度识别。
参议员们还指出，CTP曾将积压工作归咎于员工短缺。然而，在过去十年中，CTP的员工数量已从2013年的426人增加到现在的1100多人。因此，他们表示有了这些大量资源，CTP应该没有理由无法配合《食品、药品和化妆品法案》的要求。
此外，参议员们还强调自2009年以来FDA已有权对烟草制造商和进口商进行评估并征收用户费，这些费用每年达到7.12亿美元。他们认为，在有这样巨大资源的情况下，CTP应该无理由无法履行法案要求的职责。
以上是乔·曼钦、兰德·保罗和泰德·布德参议员联名信的内容。他们希望CTP改革PMTA流程，使其更加科学、证据丰富，并能有效行动起来。